Post by Zorginstituut Nederland

Europese lidstaten hebben een eerste gezamenlijke evaluatie uitgebracht voor het medicijn tovorafenib (OjemdaX®). 💊     📊 Beoordelaars uit Duitsland en Ierland hebben het medicijn beoordeeld en een rapport opgesteld. Zo'n rapport heet een JCA-rapport. Dit rapport is gisteren door de Europese Commissie gepubliceerd.     Sinds 2025 werken alle EU-landen samen om medicijnen en medische hulpmiddelen te beoordelen. Voor deze samenwerking is een nieuwe Europese wet opgesteld: de EU HTAR. Vóór de EU HTAR beoordeelde ieder land nieuwe medicijnen apart. Dit leidde tot veel dubbel werk. Met EU HTAR kunnen we de taken verdelen en makkelijker kennis delen. Ieder land beslist nog wel zelf of een medicijn wordt vergoed.     💬 Tovorafenib (Ojemda®) is dus het eerste medicijn dat is beoordeeld binnen deze samenwerking. Dat is een belangrijke mijlpaal. Anne Willemsen, voorzitter JCA-subgroep en Zorginstituut-collega: “Wat dit moment zo bijzonder maakt, is de transparantie van het beoordelingsrapport en het dossier. Dat dit rapport nu openbaar is, laat zien dat Europese samenwerking op het gebied van geneesmiddelenbeoordeling niet langer iets voor de toekomst is. We doen het nu echt. Daar ben ik heel trots op.”     Het Zorginstituut was actief betrokken bij de ontwikkeling van de EU HTAR en bij de eerste beoordelingen. Op dit moment zijn we bezig met de beoordeling van een medicijn en in de toekomst zullen we er meer gaan evalueren.     #EUHTAR #HTA #HealthTechnologyAssessment #Europa #Samenwerking #Medicijn