Post by Vinnova

📣 Idag uppmärksammar vi Sällsynta dagen (som egentligen infaller den 29 februari). En dag för att lyfta frågan om och sprida kunskap om sällsynta sjukdomar.  Visste du att: 🔹 Det finns omkring 7 000 sällsynta sjukdomar som tillsammans berör över 300 miljoner människor globalt. 🔹 Färre än 5 % av dessa tillstånd har en godkänd behandling. 🔹 För 52% av patienterna och deras anhöriga har sjukdomen en stor påverkan på vardagslivet. Genom det europeiska partnerskapet European Rare Diseases Research Alliance, ERDERA, finansierar Vinnova och EU nu fem nya europeiska projekt med svenska aktörer. Projekten ska bidra till nya behandlingsmöjligheter för personer som lever med sällsynta sjukdomar. 🧬 Ett av projekten, CDKure‑DBA, koordineras från Lunds universitet och fokuserar på den ovanliga ärftliga sjukdomen Diamond‑Blackfan anemi (DBA). Sjukdomen påverkar kroppens förmåga att bilda röda blodkroppar och leder till svår blodbrist. Målet är att utveckla en säker och fungerande tablettbehandling som innebär betydligt färre risker för patienten. Projektets totala budget är 17 miljoner kronor över tre år, där Vinnova bidrar med 3 miljoner kronor och resterande finansiering kommer från EU. 🌍 ERDERA samlar över 170 organisationer i 37 länder för att omvandla banbrytande forskning till konkreta nyttor för människor som lever med en sällsynt sjukdom. Tillsammans gör vi forskning till lösningar som gör skillnad – på riktigt. Rare Disease Day, RARE DISEASES INTERNATIONAL #SällsyntaDagen #RareDiseaseDay #ERDERA #Hälsa #Forskning #Innovation #EUResearch #LifeScience