Post by Riksförbundet Sällsynta diagnoser - Rare Diseases Sweden

Sanna Carlsson – på plats i Almedalen Lyssna på Sannas berättelse om livet som mamma till en son som lever med den sällsynta muskelsjukdomen Duchennes muskeldystrofi. Tack för att du delar, Sanna. Så viktigt att öka kunskapen om sällsynta hälsotillstånd bland beslutsfattare och hela befolkningen. Sanna medverkar i Almedalsveckan som ordförande för föreningen Beckers och Duchennes muskeldystrofi och som patientföreträdare för Riksförbundet Sällsynta diagnoser - Rare Diseases Sweden i sjukvårdsregion Väst.

Video Content