Post by Radboudumc

💤 Waarom wordt de één meerdere keren per nacht wakker, terwijl de ander doorslaapt? Een deel van het antwoord ligt in ons DNA. Onderzoekers van het Radboudumc ontdekten dat specifieke stukjes van dat DNA, de zogeheten FOXP-genen, een belangrijke rol spelen in ons slaapritme. Dat blijkt uit hun onderzoek naar slaapproblemen bij kinderen met het zeldzame FOXP1-syndroom. 🔹 Het FOXP1-gen geeft belangrijke instructies voor de ontwikkeling en werking van hersencellen. Een fout in dit gen veroorzaakt het zeldzame FOXP1-syndroom, een aandoening waarbij kinderen vaak een ontwikkelingsachterstand hebben, bijvoorbeeld in taal en denken. Opvallend is dat veel van deze kinderen ook ernstige slaapproblemen hebben, zoals vaak wakker worden en moeite met doorslapen. 🔹 Met fruitvliegjes, die ongeveer 75% van hun genen met mensen delen, zagen de onderzoekers dat FOXP-genen een belangrijke rol spelen bij het regelen van het slaapritme, vooral tijdens de vroege ontwikkeling van de hersenen. 🔹 Deze inzichten helpen om slaapproblemen bij zeldzame genetische aandoeningen beter te begrijpen en vormen een belangrijke stap richting het ontwikkelen van gerichte behandelingen die de kwaliteit van leven kunnen verbeteren. Lees hier verder. https://lnkd.in/e--hHbf3 Mireia Coll-Tané, PhD | Annette Schenck