Post by Noémie Brouillet Locardel

Cette période marque une étape importante pour l'industrie pharmaceutique vétérinaire avec l'entrée en vigueur des nouvelles GMP vétérinaires européennes dès juillet 2026. Au-delà de l'évolution réglementaire, ces nouvelles exigences représentent un véritable enjeu pour les sites de production : adaptation des systèmes qualité, maîtrise documentaire, gestion des risques, qualification des fournisseurs ou encore renforcement de la culture qualité. Ces changements illustrent une réalité bien connue en Assurance Qualité : la conformité ne se limite pas à la mise à jour des procédures. L'appropriation par les équipes, la communication et l'accompagnement du changement sont tout aussi essentiels pour transformer les exigences réglementaires en pratiques opérationnelles efficaces. Ayant eu l'opportunité d'accompagner cette transition au cours de mon alternance chez Huvepharma SA, je trouve particulièrement intéressant de voir comment ces évolutions réglementaires peuvent également devenir des leviers d'amélioration et de maturité des systèmes qualité. Une belle illustration du fait que la qualité est avant tout une démarche collective ! #AssuranceQualité #GMP #VeterinaryMedicines #Pharma #IndustriePharmaceutique #QualityCulture #GxP