Post by Ministero della Salute

Si è concluso il Primo Summit Nazionale sulle Politiche per le Malattie Rare, promosso dal Ministero della Salute il 15 e 16 giugno su iniziativa del Sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato. Due giorni di confronto tra istituzioni, associazioni di pazienti, società scientifiche, enti di ricerca e industria farmaceutica per rafforzare diagnosi, ricerca ed equità nell’accesso alle cure. Nel corso del Summit è stata presentata la Carta di Roma, documento strategico elaborato con il contributo di oltre 90 esperti, che sarà portato all’attenzione delle istituzioni europee per contribuire al rafforzamento delle politiche sulle malattie rare a livello UE. 🗣️ “Ogni volta che c'è confronto e sinergia tra istituzioni, associazioni dei pazienti e mondo scientifico e clinico, creiamo nuove opportunità di innovazione e progresso. In questi anni abbiamo compiuto tanti passi avanti, diventando un punto di riferimento a livello europeo nella gestione delle malattie rare”, ha detto il Ministro della Salute Orazio Schillaci. “Ho voluto questo Summit perché l’Italia è oggi tra i Paesi leader in Europa per approccio, presa in carico e assistenza nel campo delle malattie rare, seconda a livello globale solo agli Stati Uniti. I numeri confermano la centralità della sfida: oltre 2 milioni di persone in Italia e circa 30 milioni in Europa convivono con una delle circa 10.000 malattie rare conosciute, ma solo il 5% dispone oggi di una cura. Oggi l’Italia si candida a promuovere un Summit europeo sulle politiche per le malattie rare che favorisca le condizioni per l’adozione di un Piano d’Azione Europeo”, ha dichiarato il Sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato.

Video Content