Post by Johnson & Johnson Innovative Medicine, Canada

June is Myasthenia Gravis Awareness Month, a time to shine a light on a rare, chronic autoimmune neuromuscular disease that is often misunderstood and largely invisible. Myasthenia gravis (MG) affects more than 10,000 Canadians. It disrupts communication between nerves and muscles, and symptoms can impact daily life in unpredictable ways like muscle weakness, fatigue, double vision, and difficulty speaking. In this video, Lindsay shares her experience living with MG and the importance of being seen, heard, and supported. As Muscular Dystrophy Canada's Homira Osman notes, "MG Awareness Month highlights the unpredictable, often invisible burden myasthenia gravis has on daily life and celebrates scientific advances that are improving treatment and hope. Yet many Canadians still face barriers to accessing these therapies — and until those gaps are closed, breakthroughs remain out of reach." At Johnson & Johnson, Our Credo begins with our responsibility to patients and the people who care for them. This MG Awareness Month, we remain committed to advancing science, supporting patient voices, and working toward a future where innovation reaches the people who need it.  Thank you, Lindsay, for sharing your story. // Juin est le Mois de sensibilisation à la myasthénie grave, une occasion de mettre en lumière une maladie neuromusculaire auto-immune chronique rare, souvent mal comprise et largement invisible. Au Canada, plus de 10 000 personnes vivent avec la myasthénie grave. Cette maladie perturbe la communication entre les nerfs et les muscles. Ses symptômes – faiblesse musculaire, fatigue, vision double et difficultés d’élocution – peuvent avoir des répercussions imprévisibles sur la vie quotidienne. Dans cette vidéo, Lindsay parle de son expérience avec la myasthénie grave et rappelle l’importance d’être vu, entendu et soutenu. Comme le souligne Homira Osman, de Muscular Dystrophy Canada : « Le Mois de sensibilisation à la myasthénie grave met en évidence le fardeau imprévisible et souvent invisible de cette maladie au quotidien, tout en célébrant les progrès scientifiques qui font avancer les options de traitement et nourrissent l’espoir. Néanmoins, de nombreux Canadiens font face à des obstacles d’accès à ces traitements; et tant que ces lacunes persisteront, ces avancées demeureront hors de leur portée. » Chez Johnson & Johnson, notre Credo nous engage d’abord envers les patients et les personnes qui en prennent soin. En ce Mois de sensibilisation à la myasthénie grave, nous poursuivons nos efforts pour faire avancer la science, amplifier la voix des patients et travailler à un avenir où l’innovation est accessible à toutes les personnes qui en ont besoin. Merci, Lindsay, d’avoir raconté votre histoire.

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