Post by Association Gêniris

À l’occasion de la Journée de l’Aniridie, nous avons le plaisir de vous partager la bande-annonce du podcast Aniridia Story. Derrière chaque diagnostic, il y a une personne, une famille, un parcours de vie et une histoire à raconter. Nous souhaitons donner la parole à celles et ceux qui vivent avec l’aniridie et les maladies rares de l’iris au quotidien. À travers leurs témoignages, leurs expériences et leurs espoirs, nous souhaitons rendre visible une réalité souvent méconnue. Parce que partager son histoire, c’est aussi informer, sensibiliser et créer du lien au sein de notre communauté, mais également avec le grand public et les professionnels de santé. C’est de cette impulsion qu’est né le projet de podcast Aniridia Story, en collaboration avec Aniridia Europe et une équipe de jeunes vivant avec l’aniridie. Merci à toutes les personnes qui ont participé à ce projet et qui acceptent de témoigner avec sincérité et authenticité. 🎧 Découvrez dès maintenant la bande-annonce du premier épisode d’Aniridia Story et abonnez-vous pour ne pas manquer la publication de l’épisode complet. Nous vous invitons à l’écouter et à la partager. Nous diffuserons l’épisode dès qu’il sera disponible en français. Ensemble, continuons à faire connaître l’aniridie, les maladies rares de l’iris et les syndromes associés, et agissons pour un avenir meilleur. https://lnkd.in/eH9yyrKV NB : La conjonctivite n’est pas un symptôme de l’aniridie. En revanche, certains patients peuvent ressentir ou décrire des manifestations au niveau de la conjonctive dans leur vécu personnel. #AniridiaStory #Aniridie #MaladiesRares #AssociationGENIRIS #Témoignage #Podcast #AniridiaDay #RareDisease #AniridiaEurope