Post by Fundación Unoentrecienmil

¡La investigación avanza! 💪🔬 Durante más de 40 años se conocía una alteración genética asociada a la leucemia infantil. Pero no se entendía qué ocurría después. Hoy, un equipo liderado por el Dr. Isidro Sánchez-García del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC–Universidad de Salamanca) ha demostrado cómo esa lesión —la deleción 9p— impulsa la leucemia linfoblástica aguda de células B. El hallazgo muestra que la inactivación parcial de los genes PAX5 y CD72 no causa la enfermedad directamente, pero sí deja a las células en un estado preleucémico, más vulnerable a desarrollar leucemia con el tiempo. Esto refuerza una idea clave: la leucemia no aparece de repente, se construye paso a paso. Aunque se trata de investigación preclínica, este avance abre la puerta a algo fundamental: identificar estados de riesgo, mejorar la clasificación de pacientes y avanzar hacia diagnósticos más precisos y tratamientos más ajustados. Seguir investigando el origen de la leucemia infantil es lo que nos permitirá, en el futuro, no solo tratarla mejor… sino anticiparnos a ella.