Post by BARZAN HAMA SOUR
General Manager PVH Iraq (Premium Velent Health Co. Iraq )
ممكن أن تبدأ EMA في اختبار عقار كورونا الخاص بشركة Merck في الأيام المقبلة قد تبدأ وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) قريبًا اختبار عقار كورونا من شركة الأدوية الأمريكية Merck & Co. يدرس خبراء EMA "الشروع في مراجعة مستمرة لهذا المركب في الأيام القليلة المقبلة ،" قال ماركو كافاليري ، رئيس استراتيجية اللقاح في EMA ومقرها أمستردام ، يوم الثلاثاء. أعلنت شركة Merck & Co. يوم الجمعة أنها ستتقدم بطلب للحصول على ترخيص طوارئ "في أقرب وقت ممكن" في الولايات المتحدة وأماكن أخرى. يمكن أن يبدأ EMA قريبًا اختبار عقار كورونا من شركة الأدوية الأمريكية Merck & Co. وفقًا لممثل EMA ، يفكر خبراء EMA في بدء اختبار مستمر للمكون النشط "في الأيام القليلة المقبلة." وفقًا لممثل EMA ، يفكر خبراء EMA في بدء اختبار مستمر للمكون النشط "في الأيام القليلة المقبلة". كانت الشركة وشريكتها Ridgeback Biotherapeutics قد أعلنت في وقت سابق أن عقار مولنوبيرافير المضاد للفيروسات يقلل إلى النصف من خطر الاستشفاء أو المرض المميت في المرضى المصابين. في الدراسات التي أجريت على 770 مريضًا ، مات ثمانية أشخاص من بين أولئك الذين تلقوا العلاج الوهمي ، ولكن لم يكن أي منهم من بين أولئك الذين يتلقون الدواء. يمكن أن يمثل الدواء طفرة في علاج أمراض كوفيد لأنه ، على عكس العلاجات الأخرى ، يتم إعطاؤه كأقراص وليس عن طريق الحقن. تتيح عملية المراجعة المستمرة لـ EMA مراجعة بيانات سلامة الأدوية وفعاليتها عندما تصبح متاحة وقبل أن تقدم الشركة المصنعة طلبًا كاملاً للحصول على الموافقة. يهدف هذا إلى تسريع عملية تقييم الطلب المقدم لاحقًا. قد تستغرق الموافقة عدة أشهر. أعطت هيئة الاتحاد الأوروبي ، يوم الاثنين ، الضوء الأخضر للتطعيمات المعززة بلقاح كورونا من شركة Biontech. التوصيات حول كيفية إعطاء التطعيمات المعززة من قبل السلطات الصحية على المستوى الوطني ، قالت EMA.