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🦓 2. CeRKiD Patiententag 2026 – Gemeinsam für Menschen mit seltenen Nierenerkrankungen Am 30. Mai 2026 durften wir mit Stephanie Kadur am 2. CeRKiD Patiententag in Berlin teilnehmen – einer Veranstaltung, die eindrucksvoll gezeigt hat, wie wichtig Information, Austausch und Vernetzung für Menschen mit seltenen Nierenerkrankungen und ihre Familien sind. Seltene Erkrankungen bedeuten für Betroffene häufig einen langen Weg bis zur Diagnose, viele offene Fragen und oft auch Unsicherheit im Alltag. Umso wertvoller sind Veranstaltungen wie der CeRKiD Patiententag, die medizinisches Fachwissen verständlich vermitteln und gleichzeitig Raum für persönliche Begegnungen schaffen. Das abwechslungsreiche Programm bot spannende Einblicke in verschiedene seltene Nierenerkrankungen, darunter Alport-Syndrom, ADPKD, IgA-Nephropathie, Cystinose sowie PIK3CD- und STAT3-assoziierte Erkrankungen. Besonders beeindruckend war die enge Zusammenarbeit von Expert:innen aus Medizin, Wissenschaft und Selbsthilfeorganisationen. Ein besonderes Highlight war die Podiumsdiskussion mit Vertreter:innen der Selbsthilfe. Sie machte deutlich, welchen unschätzbaren Beitrag Patientenorganisationen leisten – nicht nur als Informationsquelle, sondern auch als starke Stimme für die Interessen der Betroffenen. Für uns war einmal mehr spürbar, wie wichtig es ist, Menschen mit seltenen Erkrankungen nicht nur medizinisch, sondern auch menschlich zu begleiten. Wissen schafft Sicherheit, Austausch schafft Gemeinschaft und gegenseitige Unterstützung schafft Perspektiven. 🦓 Seltene Erkrankungen sind einzeln selten – gemeinsam jedoch betreffen sie Millionen von Menschen. Umso wichtiger ist es, Aufmerksamkeit zu schaffen, Wissen zu teilen und Betroffene miteinander zu vernetzen.