Junior QA Consultant – Pharma - Milano

Ellab

Pero

Description

Ellab è una multinazionale leader nelle soluzioni avanzate per la validazione termica e il monitoraggio ambientale, a supporto dell’industria Life Science.

Il Junior QA Consultant – Pharma entra a far parte del team Life Science Services con l'obiettivo di supportare aziende del settore farmaceutico nelle attività di Quality Assurance e conformità GMP.

La figura opererà a stretto contatto con i referenti qualità del cliente, contribuendo alla gestione e al miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità (QMS), alla predisposizione di documentazione regolatoria e alla partecipazione alle attività di audit e compliance. Il ruolo offre una concreta opportunità di crescita in un ambiente normativo strutturato e internazionale.

Responsabilità principali

  • Supportare l'implementazione, il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) del cliente
  • Redigere, revisionare e aggiornare Procedure Operative Standard (SOP) e documentazione GMP in conformità ai requisiti applicabili
  • Supportare la gestione delle deviazioni, la definizione di CAPA (Corrective and Preventive Actions) e il processo di Change Control
  • Partecipare alle attività di audit interni ed esterni (fornitori, enti regolatori) in qualità di supporto al team QA
  • Contribuire alle attività di compliance regolatoria, inclusa la preparazione di documentazione per ispezioni
  • Supportare la gestione dei record di qualità garantendo la tracciabilità e l'integrità dei dati (Data Integrity)
  • Collaborare con i dipartimenti produttivi, R&D e Regulatory Affairs del cliente per garantire l'allineamento ai requisiti di qualità

Requisiti

Formazione

  • Laurea Magistrale o Triennale in Scienze Farmaceutiche, Chimica e Tecnologia Farmaceutica (CTF), Biotecnologie, Chimica, Biologia, Ingegneria Biomedica/Chimica o discipline affini

Competenze tecniche richieste

  • Conoscenza dei principi fondamentali delle Good Manufacturing Practice (GMP) in ambito farmaceutico
  • Competenza nella redazione di documentazione tecnica e regolatoria in italiano e inglese
  • Padronanza degli strumenti Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
  • Buona conoscenza della lingua italiana (C1) e inglese (B2 minimo) scritto e parlato

Competenze tecniche preferenziali

  • Conoscenza di base dei sistemi QMS e relative piattaforme (es. TrackWise, Veeva Vault QMS)
  • Familiarità con i processi CAPA, Change Control e Deviation Management
  • Nozioni di Data Integrity in ambito GxP (EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 211)
  • Esperienza pregressa (anche accademica o di stage) in contesti farmaceutici, biotech o CMO

Competenze trasversali

  • Elevata attenzione al dettaglio e rigore metodologico nella gestione della documentazione
  • Capacità organizzative e di gestione simultanea di più attività con priorità differenti
  • Efficaci capacità comunicative e relazionali con interlocutori tecnici e manageriali
  • Approccio proattivo, autonomia operativa progressiva e orientamento al problem solving
  • Riservatezza e rispetto dei requisiti di confidenzialità in ambienti regolamentati

Cosa offriamo

  • Contratto di lavoro a tempo indeterminato (CCNL Commercio), subordinato al superamento del periodo di prova.
  • Retribuzione Annua Lorda (RAL) compresa tra 25.000 € e 35.000 €, definita in funzione dell'effettiva esperienza maturata, delle competenze tecniche possedute e del livello di autonomia nel ruolo.
  • Indennità di trasferta e indennità sostitutiva del pranzo per ogni giornata lavorata presso il cliente, secondo quanto previsto dalle policy aziendali.
  • Opportunità di entrare a far parte di un'azienda in crescita, appartenente a un gruppo internazionale leader nel settore della strumentazione per il Life Science.
  • Formazione continua sui prodotti, sulle tecnologie e sulle soluzioni Ellab.

Se quanto descritto ha suscitato il tuo interesse e desideri entrare a far parte di un’azienda globale in forte crescita e orientata all'innovazione, inviaci la tua candidatura oggi stesso!

Le candidature saranno valutate progressivamente e i colloqui si svolgeranno in modo continuativo.

Non vediamo l’ora di conoscerti!