Zurich, Switzerland
Change Controll, Audit
• Selbständige Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und/oder Medizintechnik • Qualifizierung/Validierung von Anlagen und Prozessen • Durchführung von Risikoanalysen • Erstellung von Qualifizierungsdokumenten • Zusammenführung verschiedener Interessen in Projektteams (Schnittstellen-Management) • Auswertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten