Sarah Péault

Operations manager

Brussels Metropolitan Area

About

Experience

  • Institut Jules Bordet (Full-time · 8 yrs)
    • Operations manager
      Apr 2024 - Present · 2 yrs 3 mos

    • Start Up Coordinator
      Jul 2018 - Apr 2024 · 5 yrs 10 mos

      - Coordinates the start-up off all new clinical trial submitted to the Jules Bordet Institute - Ensures the FU and management of the clinical trials implementation from CDA/synopsis to the Site Initiation Visit

  • INSTITUT CLAUDIUS REGAUD (2 yrs 1 mo)
    • Attachée de Recherche Clinique Promoteur
      Jul 2016 - Jan 2018 · 1 yr 7 mos

      Gestion d'essais cliniques en Oncologie (médicaments, radiothérapie et chirurgie) de la phase II à la phase IV. Prise en charge des études de leur initiation (réalisation des visites de mise en place, présentation des protocoles) à leur clôture. Gestion des centres investigateurs (inclusions, sortie d'étude): support pour les centres investigateurs. Réalisation de visites de monitoring (rédaction des rapports)

    • Stagiaire ARC Promoteur
      Jan 2016 - Jul 2016 · 7 mos

      Gestion d'essais cliniques en Oncologie (médicaments, radiothérapie et chirurgie) : Suivi d'un essai de phase IV dans le cancer du rein métastatique : Participation aux visites de mise en place, Gestion des inclusions. Suivi d'un essai de phase III dans le cancer du sein : - gestion des inclusions, des sorties d'étude, - suivi des patients, - réalisation de visites de monitoring, - support pour les centres investigateurs.

  • Vendeuse sportive - Rayon Running/Fitness/Santé Découverte at DECATHLON FRANCE
    Jun 2011 - Sep 2015 · 4 yrs 4 mos

    - Conseiller, satisfaire et répondre aux besoins des clients ; - Travailler en équipe, cohésion de groupe ; - Garantir la qualité des linéaires et la disponibilité des produits ;

  • Stagiaire Attaché de Recherche Clinique at URC Pierre Deniker CHL Poitiers (86)
    May 2015 - Jun 2015 · 2 mos

    Attachée de Recherche Clinique Promoteur Etude portant sur un dispositif médical dans le cadre de Troubles Obsessionnels Compulsifs. - Conception ou revue des documents de l’étude ; - Supervision des soumissions des dossiers aux Autorités Réglementaires ; - Recueil auprès des investigateurs des éléments nécessaires au démarrage de l’étude.