São Paulo, São Paulo, Brazil
Transformo o seu négocio através do tráfego pago.
Assist clinical staff in accurately updating and maintaining clinical systems that track site compliance and performance within project timelines. Assist clinical staff in preparing, handling, and distributing Clinical Trial Supplies and maintaining tracking information. Performing administrative tasks assigned to support team members in running clinical trials. Interaction with internal and external customers, under the guidance of the senior team. Customization of documents with site-specific information due to new changing requirements under guidance of senior staff. Completion of relevant fields in the Clinical Trials Management System (CTMS and eTMF). Initial website activities (green light documentation, initial dossier for website submission to IRB/IEC). Assistance to the site in procedures involving the Local Regulatory Platform (notifications, changes). Support the study team with ethical and regulatory studies and information on locations.
Apoio no andamento dos Estudos Clínicos Atualização de CTMS e eTMF Garantia de qualidade da documentação de Estudos Clínicos em andamento na Roche Brasil (Risk Assessment) – ICFs Análise de tendência de risco relatada para IMP Documentação de segurança Implementação de melhorias nas atividades relacionadas à Ativação do Site, trazendo comunicação entre Centro de Pesquisa e Gerente de Estudo no Processo de Viabilidade, resultando em melhor aderência entre Protocolo e Centro de Pesquisa.
• Contato e realização de pré-triagem de voluntários que se candidatarem através plataforma de recrutamento para diferentes estudos clínicos; • Treinamento e suporte aos centros de pesquisa participantes do estudo; • Acompanhamento junto aos centros de pesquisa dos voluntários referenciados; • Acompanhamento de indicadores da campanha, com proposta de implementação de melhorias; •Apoio a equipe de marketing na criação das campanhas de recrutamento.
• Atendimento de pacientes para solicitações administrativas de medicamentos e insumos não contemplados pelo SUS; • Realização de atendimentos de guichê, mediante requisição manual ou via sistema; • Triagem e conferência de formulários com evidências de pertinência clínica e científica e devidamente justificados.