Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France
Participation à toutes les étapes d'une étude clinique : - Préparation et mise en place de l'étude (organiser la logistique, rédiger la procédure) - Screening, inclusion et suivi des patients, en lien avec les médecins et les services de l'établissement - Recueil et saisie des données dans le CRF - Gestion des prélèvements biologiques - Déclaration des événements indésirables - Interaction avec le promoteur
Projet : Évaluation réaliste d'un programme de maintien en emploi après un cancer du sein (RECOVA-FASTRACS). Missions et compétences développées : - Conduite d’entretiens semi-directifs - Analyse de données qualitatives avec le logiciel MAXQDA - Recherches bibliographiques - Rédaction scientifique - Application de la méthodologie d’Evaluation Réaliste pour comprendre les mécanismes et conditions d’efficacité du programme