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Passionné par les nouvelles formes galéniques, je me suis spécialisé dans le domaine de la vectorisation de substance active via des nanoparticules. Ayant récemment terminé mon doctorat en sciences des matériaux, je suis à la recherche d’un poste de scientist ou de chef de projet au sein d’une industrie pharmaceutique afin de contribuer à l’innovation et au développement des médicaments de demain. Optimiste, persévérant et pédagogue, j’ai à cœur de toujours mener mes projets avec bonne humeur.
Au sein de Consultys, mes missions consiste à accompagner les clients dans le développement de leur produits pharmaceutiques.
En mission en tant que scientifique Drug Product, au sein du centre d'excellence mRNA de Sanofi à Marcy l'Etoile dans l'équipe de Drug Product Process Development, spécialisé dans la production de vaccins à ARNm. Responsable de la production de lots de vaccins à l'échelle de 1g, avec pour objectif l'adaptation à l'échelle industrielle. Expertise dans : -La maîtrise complète du processus de production des vaccins, de l'encapsulation de l’ARNm dans les LNP jusqu’au drug product -L'optimisation du procédé selon les KPI pour obtenir une stabilité, une efficacité et une encapsulation optimales -La réalisation du scale-up de production de l’échelle du mg au g. -La sélection des paramètres optimaux pour chaque étape de la production de vaccins ARNm -Le développement d’une formulation et d’un procédé de production innovant pour la fabrication d’une « plateforme » prête à l’emploie pour l’encapsulation d’ARNm -Développement d’un procédé et d’une formulation test pour la qualification opérationnelle de la nouvelle usine de production des vaccins à ARNm à Val-de-Reuil. -Management de projets
Au sein de l'équipe GTP Nano, ma mission principale consistait dans le développement de la plateforme SSNIV pour la production industrielle de nanoparticules par Homogénéisateur à Haute Pression en réalisant la QI/QO et l'investigation de l'HMI. Ma mission a évolué dans l'investigation des troubleshootings et de la résolution de ces derniers, de la mise en place d'analyse de risque dans la production de lots cliniques, de la relecture des dossiers de lots ainsi que dans le développement et la qualification des méthodes analytiques. J'ai réalisé la rédaction de documents sur les méthode analytiques (SOP, méthode analytiques, bulletin d'analyses...) et des rapports (Livrable, paramètres de processus critique, workflows,......) Gestion de projets de client pour le développement et la production de lots cliniques. Rédaction de documents sur les méthode analytiques (SOP, méthode analytiques, bulletin d'analyses...) et des rapports (Livrable, CPP,...)
Mon projet de R&D portait sur le développement de la technologie de liposomes neutres et de SNALP pour la vectorisation de différents API (ARNi, ARNm, Peptide, Anticancéreux,...) selon divers procédés industriels (HPH, film lipidique sec, injection d'éthanol, microfluidique). Dans le cadre de projets clients, j'ai assuré la gestion de projets, l'ndustrialisation des procédés de production et sécuriser le scale-up du laboratoire à la production d'un lot technique à l'échelle industrielle.
Ma thèse s'inscrit dans le développement d'assemblages à base de lipides et de particules de polymère pour des applications de libération contrôlée de substance active. La mission principale de ce sujet a été de l'étude des points clés du procédé d'élaboration afin d'optimiser les différentes formulations. Les études analytiques (HPLC, DSC, DSL, MET, cryo-MET, spectroscopies) ainsi que des tests biologiques (culture cellulaire, cytotoxicité, internalisation cellulaire) ont permis de valider l'optimisation du procédé d'élaboration de ces assemblages.