Florent Le Gallic

Consultant VSI chez Pharmasys

Castres, Occitanie, France

About

Experience

  • Consultant VSI at Pharmasys
    Jun 2020 - Present · 6 yrs 1 mo

    Avril 2024 - (en cours) : Chargé de validation SI, Pierre Fabre - Maintien en état validé d'applications Veeva (RIM, Promomats, Regulatory One) - Validation d'un Transport Management System DDS Mai 2022 - Septembre 2023 : Chef de projet validation (Portail web (organisation Salesforce), Veeva RegulatoryOne) , Pierre Fabre - Planning, documents de validation, accompagnement AMOA Octobre 2021 - Avril 2022 : Bascule infogérance, Pierre Fabre - Coordination et suivi des activités de testing des migrations des applications vers le nouvel infogérant - Accompagnement dans la rédaction et l'exécution des Plans et Cahiers de tests - Rédaction de fiches de synthèse, plans et rapports de migration Juin 2020 - Octobre 2021 : Chargé de validation ERP SAP S/4, Pierre Fabre Maintien en état validé du système en place, Qualification de Conception, Analyse de Risques Fonctionnelle, accompagnement dans la rédaction et l'exécution des tests QO

  • Consultant VSI at CVO-EUROPE
    Sep 2011 - Dec 2016 · 5 yrs 4 mos

    Prestation à la DSI Pierre Fabre, Castres : - Encadrement des activités de QI des SI et des services d'Infrastructure + maintien en état validé - QI (rédaction protocoles, fiches de tests, rapports) - Assistance à l'exécution et vérification des tests - Qualification des changements techniques (rédaction de documents de qualification, rapports) - Rédaction du Plan Directeur de la Qualification - Rédaction et revue des procédures et modes opératoires

  • Consultant fonctionnel at ALTEN
    Sep 2008 - Sep 2009 · 1 yr 1 mo

    Prestation chez Airbus France, Toulouse : - Analyse fonctionnelle, rédaction de cahier des charges - Etude de migration et d'intégration d'outils - Analyse de risques et rationnalisation d'outils - Rédaction de manuels utilisateurs

  • Documentation Administrator at Wyeth BioPharma
    Sep 2007 - Jul 2008 · 11 mos

    - Gestion Electronique de Documents (GED) - Gestion de l'émission et de la traçabilité des documents cGMP

  • Clinical Data Manager at MDS Pharma Services
    Apr 2006 - Aug 2007 · 1 yr 5 mos

    Stage Master 1 (3 mois) et Master 2 (6 mois) : - Analyse et validation des dossiers patient - Contrôle qualité des données cliniques