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Nur durch die partnerschaftliche Zusammenarbeit zwischen Communities, Betroffenen und Unternehmen können bedarfsgerechte Informations- oder Unterstützungsangebote geschaffen werden, die die Situation von Menschen mit chronischen Erkrankungen wirklich verbessern. Alles andere macht keinen Sinn. Aktivitäten machen da am meisten Sinn, wo Community-Nutzen und Unternehmensziele übereinstimmen. Gemeinsam können wir Lücken innerhalb der Versorgung schließen, gerade da, wo es niemand anderes macht. Es geht ja nicht darum irgendwas, sondern das Richtige zu tun. Patient Partnership is an Attitude!
Wir helfen Unternehmen gut mit Menschen, die mit einer chronischen Erkrankung leben, zusammenzuarbeiten, Dazu gehört das Generieren von Patient Insights in Adboards oder Interviews, das Entwickeln bedarfsgerechter Unterstützungsangebote in Co-Creation gemeinsam mit Betroffenen, die Erstellung von detaillierten Patient Journeys oder das Produzieren von authentischem Patient-Content. Damit es zukünftig noch mehr gute Unterstützungsangebote mit und von Pharma gibt.
Wir begleiten die Masterstudiengänge Innovationsmanagement im Kurs Customer(Patient) Experience Design von Prof. Jasmina Stoebel bei der Erarbeitung von Lösungen zur Verbesserung der Situation von Menschen mit chronischen (seltenen) Erkrankungen. Was passiert da in diesem Semester? 👉 Research & Interviews mit Patient:innen, Angehörigen, Patientenorganisationen, Mediziner:innen, Trägern und Politik 👉 Erstellung einer Patient Journey inklusive Herausforderungen und Bedürfnissen in den verschiedenen Krankheitsphasen. 👉 Entwicklung von Lösungsansätzen zur Verbesserung der Lebensqualität von Betroffenen, basierend auf den Prinzipien des Customer Experience Design 👉 Pitch vor Patientenorganisationen & Unternehmen im Rahmen der Semester-Abschlusspräsentation Bisherige Indikationen: Sichelzell-Erkrankung (SCD) Friedreich-Ataxie Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) Epidermolysis bullosa (EB) Mein persönlicher Plan ist ja, dass die Studierenden später in den Kliniken, Krankenkassen, Unternehmen oder wo auch immer die dann arbeiten als erstes Fragen „Habt ihr schon mal mit den Betroffenen geredet?“. PS: Tweet-Sakko mit Leder-Patches hab ich immer noch nicht. Cheers Eric
Die CPC ist Treffpunkt für die Patient Partnership/Patient Engagement-Community. Gemeinsam mit Betroffenen, Patientenorganisationen, Expert:innen und Unternehmen sprechen wir über aktuelle Trends, zeigen Leuchtturmprojekte und diskutieren darüber, was gute Patient Engagement-Arbeit auszeichnet und welche Standards wir zukünftig brauchen. Dabei sitzen wir gemeinsam am Tisch und reden darüber, was gute Patienteneinbindung ausmacht. Die Ergebnisse schreiben wir an unsere Wand, dazu gibt’s Pizza, Cola + Bier. Der Event findet live in Berlin und als Stream statt. Bei der CPC geht’s aber auch darum, dass wir voneinander lernen und noch besser darin werden gute Sachen mit (das ist wichtig) und für Betroffene zu machen. Um so auch die Situation von Menschen mit chronischen Erkrankungen zu verbessern. Machen nicht nur reden (auch sehr wichtig). Die Vision dahinter: Dass es irgendwann scheissegal ist, mit welchem Unternehmen Betroffene zusammenarbeiten, weil es immer gleich super ist.
LOUDRARE ist eine Community für Menschen mit seltenen Erkrankungen, deren Angehörige, deren Freunde und alle anderen, die sich für das Thema interessieren. Die Stimmen von 4 Mio. Betroffenen, allein in Deutschland, müssen gehört werden, um die Situation von Menschen mit seltenen Erkrankungen zukünftig zu verbessern. Mehr Aufmerksamkeit, frühe Diagnose, gute Aufklärung, Zugang zu Informationen und Therapien, keine Stigmatisierung oder Diskriminierung. Damit das alles irgendwann ganz normal ist. Make some noise!
Auf dem LOUDRARE ONLINE FESTIVAL treffen sich Menschen mit seltenen Erkrankungen, um über ihre Geschichten zu sprechen. An Tag 1 geht’s um die Betroffenen, an Tag 2 um die Perspektive von Wegbegleiter:innen und Herzensmenschen. LOUDRARE ist für alle, die sich für das Thema interessieren, egal ob ihr selbst eine seltene Erkrankung habt, schon lange nach der Ursache eurer Beschwerden sucht oder Wegbegleiter:in eines/einer Betroffenen seid.
Das Online Magazin WOW gibt einen Überblick zu Veranstaltungen in den Kategorien Musik, Bühne, Kunst, Literatur, Film, Gespräch und Workshop. Fokus liegt dabei immer auf Usability und Einfachheit. Alles ist übersichtlich und in max. 2 Klicks erreichbar. Das Projekt WOW wurde 2016 initiiert und beantwortet Fragen des kulturellen Lebens, wie: Welche Kunst- und Kulturangebote gibt es? An welchen Orten findet Kultur statt? Was kann ich heute, morgen oder am Wochenende unternehmen?
Studio Ludwigshafen ist eine Werbeagentur mit den Schwerpunkt Kunst & Kultur. Wir mögen schöne Dinge, lieben unsere Stadt und arbeiten ausschließlich für Produkte, an die wir glauben - die besonders und herausragend sind, aufgrund von Können, Authentizität, Nachhaltigkeit oder einfach nur, weil sie die Welt ein wenig einfacher machen. Außerdem helfen wir unterstützenswerten regionalen Projekten sich professionell zu präsentieren. Dazu nutzen wir auch die Einnahmen aus der Zusammenarbeit mit Großkunden. So ein bissl wie Robin Hood.